tại sao chọn chúng tôi
Ứng dụng rộng rãi
Hoạt động kinh doanh của chúng tôi bao gồm API và sản phẩm trung gian dược phẩm, API và sản phẩm trung gian thuốc thú y, CDMO, v.v. Chúng tôi đã thiết lập một hệ thống quản lý chất lượng và sản xuất tiêu chuẩn hóa.
Trình độ đầy đủ
Chúng tôi đã đạt chứng nhận FDA Hoa Kỳ 6 lần liên tiếp và chứng nhận GMP thuốc thú y 4 lần liên tiếp, và sản phẩm được xuất khẩu ra nước ngoài.
Giàu kinh nghiệm
Chúng tôi có thế mạnh về R&D và kinh nghiệm phong phú trong công nghiệp hóa. Chúng tôi đã thành lập các nền tảng nghiên cứu khoa học và đào tạo nhân tài như Trạm nghiên cứu sau tiến sĩ quốc gia, Viện nghiên cứu doanh nghiệp tỉnh và thực hiện hợp tác nghiên cứu giữa ngành-trường-đại học với Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Đại học Chiết Giang và các trường đại học và viện nghiên cứu nổi tiếng khác tại Trung Quốc.
Đội ngũ kỹ thuật chuyên nghiệp
Từ khi thành lập đến nay, công ty luôn kiên trì lấy nhân tài làm trọng tâm, thành lập đội ngũ nghiên cứu và phát triển công nghệ cao với nòng cốt là các tiến sĩ, giáo sư, kỹ sư cao cấp, trình độ học vấn cao và nhân tài chuyên nghiệp. Chúng tôi đã đạt được một loạt thành tựu công nghệ, như hơn 20 bằng sáng chế phát minh được cấp phép, bao gồm 2 bằng sáng chế quốc tế, 3 sản phẩm mới cấp quốc gia.
Định nghĩa của 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid
Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric CAS 149437-76-3 được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ và cũng như một chất trung gian dược phẩm. Axit 4-(4-fluorobenzoyl)butyric có công thức I là nguyên liệu thô chính để tổng hợp thuốc chống tăng lipide gây nôn ezetimibe (US 5767115, Schering). Tính chất quan trọng chính trong việc tạo ra hợp chất có công thức I nằm ở việc kiểm soát tạp chất tương tự desfluoro (axit 4-benzoylbutyric) ở mức chấp nhận được (< 0.05% w/w by HPLC).
1-(4-Aminophenyl)Cyclopentan-1-Carbonitrile
1- (4-Aminophenyl) cyclopentanecarboxylitrile CAS 115279-73-7 là một chất trung gian hóa học.
2-Cacboxy-3-Ethyl Nitrobenzoat
2-Carboxy-3-ethyl nitrobenzoate CAS 16533-45-2 được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ và cũng như là một chất trung gian dược phẩm.
Tert-Butyl 2-(4-(Pyridin-2-Yl)Benzyl)Hydrazinecarboxylate
Tert-Butyl 2-(4-(pyridin-2-yl)benzyl)hydrazinecarboxylate CAS 198904-85-7 được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ và cũng như một chất trung gian dược phẩm.
4-(4-Fluorobenzoyl)Axit butyric
Axit 4- (4-Fluorobenzoyl) Butyric CAS 149437-76-3 được sử dụng trong tổng hợp hữu cơ và cũng như là một chất trung gian dược phẩm.
3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazine Hydrochloride
3- (Trifluoromethyl) -5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo [4,3-a] pyrazine Hydrochloride CAS 762240-92-6 là thuốc thử sinh hóa có thể được sử dụng làm vật liệu sinh học hoặc hợp chất hữu cơ trong nghiên cứu liên quan đến khoa học sự sống.
2-Amino-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)Ethanol
2-Amino-1- (2,5-dimethoxyphenyl) ethanol CAS 3600-87-1 digliflamide (ST 1059) là chất chuyển hóa hoạt động của midodrine và là chất chuyển hóa chọn lọc 1. Chất chủ vận thụ thể adrenergic. Degliclamide là chất co mạch hiệu quả cho động mạch và tĩnh mạch, có thể được sử dụng để điều hòa huyết áp.
1. Bằng cách điều chỉnh tỷ lệ flobenzen so với anhydride glutaric được sử dụng bằng cách chia lượng flobenzen sử dụng thành hai phần - một phần cùng với anhydride glutaric và một phần khác với dung môi halogen hóa và tiến hành phản ứng axyl hóa Friedel-crafts ở 10-20 độ, quy trình này có thể áp dụng được cho bất kỳ quy mô hoạt động nào.
2. Bằng cách sử dụng dung môi halogen hóa trong phản ứng, chất lượng flobenzen cần thiết có thể được giảm xuống mức chất lượng bình thường để làm cho quá trình này trở nên kinh tế.
3. Hợp chất chất lượng cao có công thức I có thể được sản xuất bằng cách sử dụng flobenzen chất lượng thông thường.
Một quy trình cải tiến để điều chế axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric
1. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất có công thức-

Trong đó bao gồm:
- Chuẩn bị dung dịch flobenzen, glutaric anhydride và dung môi halogen hóa chất lượng thông thường, lượng flobenzen sử dụng theo tỷ lệ mol {{0}},5 đến 0,7 đương lượng mol so với lượng glutaric anhydride sử dụng.
- Chuẩn bị hỗn hợp nhôm clorua, flobenzen chất lượng thông thường và dung môi halogen hóa, lượng flobenzen sử dụng theo tỷ lệ mol từ {{0}},5 đến 0,6 đương lượng mol liên quan đến lượng anhydrit glutaric sử dụng và lượng dung môi halogen hóa sử dụng ít nhất gấp 4-6 lần (w/v) so với lượng anhydrit glutaric sử dụng.
- Thêm dung dịch thu được ở bước (a) vào hỗn hợp thu được ở bước (b) ở nhiệt độ trong khoảng từ 10 đến 25 độ.
- Duy trì hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ trong khoảng từ 10 đến 25 độ trong khoảng thời gian từ 2 đến 4 giờ. (e) Đổ hỗn hợp phản ứng vào axit clohydric loãng lạnh.
- Chưng cất dung môi halogen hóa ở áp suất khí quyển để thu hồi.
- Lọc và rửa phần cặn bằng dung dịch halogen hóa đã dùng ở bước (b) trên để thu được hợp chất có công thức I.
- Làm sạch hợp chất của công thức I bằng cách hòa tan nó trong dung dịch bazơ nước và kết tủa sản phẩm bằng cách axit hóa sau khi xử lý bằng cacbon với dung dịch bazơ. (i) Cô lập hợp chất kết tủa của công thức I bằng cách lọc và nếu muốn (j) Làm lại axit tinh khiết từ một dung môi hoặc hỗn hợp dung môi.
2. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất công thức-I như đã nêu trong khiếu nại l(i), trong đó flobenzen chất lượng thông thường được sử dụng trong quy trình này có hàm lượng benzen là 300-700ppm, tốt nhất là trong khoảng 300-500ppm.
3. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất công thức-I như đã nêu trong khiếu nại 1 & 2, trong đó dung môi halogen được sử dụng trong phản ứng là methylene chloride, ethylene dichloride, 1,1,2,2-tetrachloroethylene, tốt nhất là methylene chloride hoặc ethylene dichloride.
4. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất công thức-I như đã nêu trong các khiếu nại từ 1 đến 3, trong đó lượng dung môi được sử dụng là 6 đến 10 lần (w/v) trên glutaric anhydride, tốt nhất là 8 đến 10 lần.
5. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất có công thức-I như đã nêu trong các khiếu nại từ 1 đến 4, trong đó nhiệt độ phản ứng nằm trong khoảng 10-25 độ, tốt nhất là trong khoảng 12-18 độ.
6. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất công thức-I như đã nêu trong các khiếu nại từ 1 đến 5, trong đó chất nền được sử dụng để hòa tan axit thô là amoniac, natri cacbonat, natri bicacbonat, natri hydroxit, kali cacbonat, kali bicacbonat, kali hydroxit, amoniac, tốt nhất là natri hydroxit hoặc - amoniac.
7. Một quy trình cải tiến để điều chế hợp chất công thức-I như đã nêu trong các khiếu nại từ 1 đến 6, trong đó axit được sử dụng để trung hòa bazơ là axit clohydric.
Tính chất hóa học và vật lý của axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric
|
Tỉ trọng |
1,2±0.1 g/cm³ |
|
Điểm sôi |
394,6±22.0 độ ở 760 mmHg |
|
Độ nóng chảy |
142-144 độ |
|
Công thức phân tử |
C11H11FO3 |
|
Trọng lượng phân tử |
210.202 |
|
Điểm sáng |
192,5±22,3 độ |
|
Khối lượng chính xác |
210.069229 |
|
Thông báo dịch vụ công cộng |
54.37000 |
|
Nhật kýP |
1.54 |
|
Áp suất hơi |
{{0}}.0±1,0 mmHg ở 25 độ |
|
Chỉ số khúc xạ |
1.523 |
- Phân khúc này bao gồm các sản phẩm Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)-Butyric có thành phần hóa học cụ thể được thiết kế riêng cho các ứng dụng nhất định.
- Các sản phẩm này có thể khác nhau về độ tinh khiết, nồng độ hoặc công thức, đáp ứng các yêu cầu công nghiệp khác nhau.
- Các biến thể của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)-Butyric được thiết kế cho các mục đích sử dụng chuyên biệt, có thể có các đặc tính hoặc chức năng nâng cao.

Chức năng của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric
Nhìn chung, 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid hỗ trợ sức khỏe của hệ tiêu hóa. Nó đảm bảo hệ vi sinh đường ruột thích hợp và góp phần nuôi dưỡng các tế bào biểu mô đại tràng. Hơn nữa, nó có thể đảm bảo tính toàn vẹn của niêm mạc ruột và giảm rối loạn chức năng hàng rào ruột. Ngoài ra, nó cũng cho thấy các đặc tính chống viêm. Nó hỗ trợ sự phát triển của các tế bào biểu mô niêm mạc ruột và đẩy nhanh quá trình tái tạo của chúng. Nó cải thiện độ nhạy insulin, bình thường hóa hệ vi khuẩn và điều chỉnh nhịp điệu nhu động ruột.
4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid có tác dụng có lợi cho niêm mạc ruột già, do đó, cần đảm bảo nồng độ của nó trong cơ thể là đủ. Đó là lý do tại sao những người bị bệnh viêm ruột, hội chứng ruột kích thích, hội chứng rò rỉ ruột và tiêu chảy tái phát khi tham khảo ý kiến bác sĩ nên cân nhắc dùng natri butyrate.
Hội chứng ruột kích thích IBS
Hội chứng ruột kích thích là tình trạng cản trở đáng kể hoạt động hàng ngày. Rối loạn nhu động ruột xảy ra với tình trạng này thường dẫn đến tiêu chảy, táo bón, đầy hơi, đau bụng hoặc nhịp điệu nhu động ruột không đều.
Các nhà nghiên cứu chỉ ra rằng việc sử dụng các chất bổ sung có chứa natri butyrat có thể giúp giảm nhẹ hội chứng ruột kích thích ở những bệnh nhân mắc hội chứng này. Những bệnh nhân sử dụng 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid thường xuyên bị đau bụng nhẹ hơn.
Viêm loét đại tràng
Trong các bệnh viêm ruột, chẳng hạn như viêm loét đại tràng, bệnh nhân phải vật lộn với tình trạng viêm ruột mãn tính, tình trạng này trở nên trầm trọng hơn do nhiều yếu tố, chẳng hạn như chế độ ăn uống không đầy đủ.
Việc bổ sung axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric cho những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng và các bệnh đường ruột khác sẽ đẩy nhanh quá trình tái tạo biểu mô và tăng cường hàng rào bảo vệ, do đó hỗ trợ sức khỏe đường tiêu hóa và làm giảm các triệu chứng viêm.
4-(4-Fluorobenzoyl)Thị trường axit butyric theo ứng dụng
- Ngành công nghiệp dược phẩm sử dụng Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)-Butyric trong tổng hợp thuốc vì nó đóng vai trò là chất trung gian quan trọng trong sản xuất một số loại thuốc.
- Ngành nông nghiệp sử dụng hợp chất này trong các công thức thuốc trừ sâu để tăng cường bảo vệ và năng suất cây trồng.
- Sản xuất hóa chất sử dụng Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)-Butyric trong quá trình tổng hợp nhiều hợp chất hữu cơ khác nhau với nhiều ứng dụng công nghiệp khác nhau.
Mặc dù hầu hết các lợi ích dựa trên bằng chứng của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric đều liên quan đến hệ vi sinh vật đường ruột và/hoặc đường tiêu hóa, nhưng sự hiểu biết ngày càng tăng về trục não-ruột trong cộng đồng y khoa đã thúc đẩy các nhà nghiên cứu xem xét vai trò có thể có của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric đối với sức khỏe não bộ. Như một nhóm các nhà nghiên cứu từ Weill College thuộc Đại học Cornell đã chỉ ra trong một bài đánh giá năm 2016, Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có thể là ứng cử viên lý tưởng để cung cấp hỗ trợ dinh dưỡng cho các rối loạn thần kinh phức tạp, vì nó có chức năng rất rộng.
Nhiều nghiên cứu cung cấp bằng chứng sơ bộ cho giả thuyết này. Ví dụ, một số nghiên cứu cho thấy dạng muối natri của 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid có thể bảo vệ tế bào thần kinh khỏi chết tế bào ở nhiều mô hình động vật mắc các tình trạng thần kinh. Nhiều tình trạng thần kinh cũng liên quan đến việc giảm lượng glucose có sẵn trong não, điều này có thể bị ảnh hưởng trực tiếp bởi các tác động có lợi mà 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid có trên biểu hiện của các gen liên quan đến chuyển hóa năng lượng, cũng như sự tương tác của hợp chất này với các GPCR tham gia vào quá trình cân bằng năng lượng và chuyển hóa. Điều thú vị là các nhà nghiên cứu Cornell đề xuất rằng 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric Acid cũng có thể đóng vai trò là chất nền năng lượng cho tế bào não, giống như vai trò của nó đối với tế bào ruột kết, có khả năng giúp khôi phục cân bằng năng lượng ở những bệnh nhân mắc các tình trạng thần kinh.
Nhà máy của chúng tôi
Rongyao là doanh nghiệp công nghệ cao quốc gia, doanh nghiệp vừa và nhỏ khoa học công nghệ tỉnh Chiết Giang, và tỉnh Chiết Giang chuyên về doanh nghiệp vừa và nhỏ mới đặc biệt. Chúng tôi có thế mạnh về R&D và kinh nghiệm phong phú trong công nghiệp hóa. Chúng tôi đã thành lập các nền tảng đào tạo nhân tài và nghiên cứu khoa học như Trạm làm việc sau tiến sĩ quốc gia, Viện nghiên cứu doanh nghiệp tỉnh và thực hiện hợp tác công nghiệp-đại học-nghiên cứu với Viện Hàn lâm Khoa học Trung Quốc, Đại học Chiết Giang và các trường đại học và viện nghiên cứu nổi tiếng khác tại Trung Quốc.

Từ khi thành lập đến nay, công ty luôn kiên trì lấy nhân tài làm trọng tâm, thành lập đội ngũ nghiên cứu và phát triển công nghệ cao với nòng cốt là các tiến sĩ, giáo sư, kỹ sư cao cấp, trình độ học vấn cao và nhân tài chuyên nghiệp. Chúng tôi đã đạt được một loạt thành tựu công nghệ, như hơn 20 bằng sáng chế phát minh được cấp phép, bao gồm 2 bằng sáng chế quốc tế, 3 sản phẩm mới cấp quốc gia.








Trong tương lai, Rongyao sẽ tuân thủ các tiêu chuẩn cao và yêu cầu nghiêm ngặt của ngành dược phẩm, đẩy nhanh tốc độ đổi mới khoa học công nghệ, xây dựng công ty công nghệ dược phẩm toàn cầu và sáng tạo. Chúng tôi luôn cam kết phát triển và sản xuất các sản phẩm dược phẩm chất lượng cao, không ngừng phấn đấu để tạo ra một tương lai khỏe mạnh hơn.
Giấy chứng nhận của chúng tôi






Hướng dẫn FAQ cuối cùng về Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric
H: Chức năng của axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có phải là axit béo 4 cacbon không?
H: Tại sao chúng ta sử dụng Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric?
H: Ý nghĩa sinh học của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Công dụng điều trị của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Tính chất của axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Ứng dụng của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Độ pH của axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là bao nhiêu?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có làm tăng GABA không?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có tác dụng gì đối với gan?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có phải là chất chống viêm không?
H: Tại sao axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric lại quan trọng đối với cơ thể?
H: Một số sự thật thú vị về axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Bạn có thể dùng axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric như một chất bổ sung không?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có tan trong nước không?
H: Làm thế nào để sản xuất axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric?
H: Dạng tốt nhất của axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Công dụng điều trị của Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric là gì?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có chuyển hóa được không?
H: Axit 4-(4-Fluorobenzoyl)Butyric có mạnh hơn vitamin C không?
Chú phổ biến: 4-(4-fluorobenzoyl)butyric axit, Trung Quốc 4-(4-fluorobenzoyl)butyric axit nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy












![product-1-1 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride](https://www.rongyaobio.com/uploads/41172/3-trifluoromethyl-5-6-7-8-tetrahydro-1-2-462f35.jpg)






